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2012年2月14日 星期二

東生華製藥 -東洋新藥 搶300億商機

台灣東洋(4105)指出,公司發展的重症抗生素,自今年3月起可陸續取得台灣及歐盟藥證,美國市場藥證也已提出申請,目標三年內拿下10億美元(新台幣295億元)市場;東洋轉投資的智擎生技,昨日也公布獲得國外藥廠的1.5億元權利金。

東洋昨(14)日股價以119元作收,下跌0.5元;法人估計,東洋去年稅後純益達6.55億元,年增率近五成,每股稅後純益挑戰4元;今年東洋為將處分上海子公司旭東海普部分股權,應可一次性認列3億元以上投資收益,推升獲利表現。

東洋表示,公司多年來持續發展改良型藥品,最新進度是一項重症抗生素,將在3月取得國內藥證,歐盟藥證也可在今年之內拿到,至於美國藥證,雖然與歐盟同時提出申請,但尚無法確定產品上市時間,但有信心三年內搶占國際市場,創造10億美元產值。

另外,東洋副董事長曾天賜表示,公司早期曾利用微脂體技術,將第一代抗癌藥物Doxorubicin(俗稱小紅莓),發展成更穩定藥物,針對這項藥物,東洋也將正式啟動與美國藥廠的策略聯盟,生產抗乳癌及骨癌用藥。

為了這項藥物,東洋已投入1.7億至2億元擴充中壢廠,產能將超過40萬針,預估今年第三季投產,有機會拿下第一個打進美國癌症用藥市場的機會。東洋表示,幾年內公司可望一躍成為全球癌症針劑供應中心。

分析師表示,從美洲在骨癌與乳癌的市場推估,每年市場規模至少30億美元(約新台幣900億元);若東洋新廠完成後,已每天約1,500針的產能推估,年產能將突破40萬針,有機會爭取國際市場商機。

東洋轉投資公司智擎生技也宣布,旗下抗胰臟癌新藥「喜樹鹼奈米製劑」PEP02,已正式進行第三期胰臟癌臨床試驗,第一位病患已開始接受投藥,依日前簽訂的授權契約,智擎將可獲得500萬美元(約新台幣1.5億元)權利金,而東洋則將約可分得5,000萬元。

在東洋子公司方面,原本於去年決定在大陸上市並釋股的旭東海普,也將延到今年完成,預估3億元左右的釋股利益,將可於今年一次性認列。另一家子公司東生華去年營運也優於預期,其每股稅後純益可望超過6元;該公司將於今年第一季前正式掛牌上櫃。

由於東洋今年積極擴產,未來三年內東洋在資本財的資本支出,約計15到20億元。

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